經歷

香港理工大學（The Hong Kong Polytechnic University）醫療科技及資訊學系（HTI）講師、副教授、教授、講座教授 (1990-present)、學系主任 (2016-2024)、診斷科學及分子遺傳學講座教授 (2022-present)、視覺健康研究中心副總監及首席研究員 (2021-present)、理大-史丹福縱深多維組學聯合研究中心副總監 (LDO)  (2025-present)、生命科學大學研究設施副總監與管理委員會成員 (2016-present)

香港大學（The University of Hong Kong）名譽副教授 (2005-2014)、名譽教授 (2014-present)

香港聯合基督教醫院（United Christian Hospital）醫務化驗師、代理醫務化驗師、二級醫務化驗技術員 (1980-1990)

榮譽與獎項

重要學術機構院士與專業資格殊榮： 

澳大利亞皇家病理醫師學院 Faculty of Science 院士 FFSC (RCPA) (2022-)

英國皇家生物學會院士 FRSB (2020-)

英國醫務化驗科學學會（現英國生物醫學科學學會）院士 FIMLS (1988-)

香港醫務化驗師管理委員會第一部份註冊醫務化驗師 (1991-)

獲頒英國聯邦大學學術人員獎學金 Commonwealth Academic Staff Scholarship (1994-1997)

多項國際發明展與學術殊榮： 

第49屆瑞士日內瓦國際發明展銀獎（精準基因編輯提升幹細胞分化視網膜神經元技術） (2024)

第48屆瑞士日內瓦國際發明展金獎（Gold-LAMP 可攜式超快速核酸檢測系統） (2023)

香港理工大學醫療及社會科學院「傑出校友獎（專業成就）」 (2022)

香港理工大學醫療科技及資訊學系「傑出校友獎（專業成就）」 (2021)

澳大利亞臨床與實驗眼科科學會 J Lloyd Hewett 獎 (2012)

香港理工大學醫療科技及資訊學系學系教學獎 (2014)

連續四年（2022-2025）入選史丹福大學評選的「全球前 2% 頂尖科學家（生涯科學影響力榜單）」

學術期刊常務編輯與公職服務：

國際學術期刊《Frontiers in Genetics》編委 (2011-present)

國際學術期刊《The Application of Clinical Genetics》編委 (2008-2014)

國際學術期刊《HOAJ Biology》及《Austin Journal of Clinical Ophthalmology》編委

香港政府醫務化驗師管理委員會註冊委員會主席 (2011-2012) 及考試委員會大綱小組主席 (2004-2016)

香港基因組研究院（HKGI）董事局非官方董事及科學諮詢委員會成員 (2023-present)

香港衛生局醫療衛生研究基金（HMRF）與國家自然科學基金委員會（NSFC/RGC）評審專家、撥款審查委員會成員 (2007-present) 暨聯合主席 (2013-2022)

研究方向及研究室特色：

葉社平教授長期專注於人類遺傳學、血液學與輸血科學、以及分子診斷學的研究。其實驗室核心研究環繞「遺傳變異的檢測、應用與重大臨床意義」，特別聚焦於高度近視、傳染病（如 SARS、COVID-19、結核病）以及血液腫瘤（如骨髓增生性腫瘤）的遺傳學篩查與分子機制解密。他作為首席研究員（PI）或共同首席研究員主持了高達 57 項具競爭力的內外部重大科研項目。

葉教授團隊最具代表性的轉化醫學成果為與李銘鴻博士共同發明的 Gold-LAMP（金奈米顆粒恆溫環介導擴增技術）。該技術實現了可攜式、超快速且具備單拷貝高靈敏度的臨床核酸檢測，團隊已為此申請多項中美歐及國際專利（如 PCT/CN2022/137841），並於 2022 年成功創辦理大衍生學術初創企業「博納生物科技有限公司（PocNAT Limited）」進行技術商品化，獲得理大天使基金與科學園 Incu-Bio 計畫共 700 萬港元的資金挹注。葉教授在國際權威期刊發表超過 140 篇 peer-reviewed 論文，Scopus 系統之 h-index 為 39，並成功指導了超過 32 位博士（PhD）與碩士生，多位畢業生現已成為海內外知名醫院的眼科主任、首席化驗師或大專院校教授。

精選論文(共發表140篇期刊論文、156篇會議論文及多篇專書章節)

Morilla LMO, Amoaning RE, Luo S, Moharam RG, Huang CL*, Yip SP*. Leveraging allelic imbalance in accessible chromatin to prioritize putative causal variants. Trends Genet 2026; 42: 460-75.

Aklilu A, Lai MSL, Jiang Z, Yip SP*, Huang CL*. Immunothrombosis in sepsis: Cellular crosstalk, molecular triggers, and therapeutic opportunities-A review. Int J Mol Sci 2025; 26: 6114.

Wang S, Qin A, Chau LY, Fok EW, Choy MY, Brackman CJ, Siu GK, Huang CL, Yip SP*, Lee TM*. Amine-functionalized quantum dots as a universal fluorescent nanoprobe for a one-step loop-mediated isothermal amplification assay with single-copy sensitivity. ACS Appl Mater Interfaces 2022; 14: 35299-308.

Wong NK, Luo S, Chow EY, Meng F, Adesanya A, Sun J, Ma HM, Jin W, Li WC, Yip SP*, Huang CL*. The tyrosine kinase-driven networks of novel long non-coding RNAs and their molecular targets in myeloproliferative neoplasms. Front Cell Dev Biol 2021; 9: 643043.

Meng F, Siu GK, Mok BW, Sun J, Fung KS, Lam JY, Wong NK, Gedefaw L, Luo S, Lee TM, Yip SP*, Huang CL*. Viral microRNAs encoded by nucleocapsid gene of SARS-CoV-2 are detected during infection, and targeting metabolic pathways in host cells. Cells 2021; 10: 1762.

Leung KH, Luo S, Kwarteng R, Chen SG, Yap MK, Huang CL*, Yip SP*. The myopia susceptibility locus vasoactive intestinal peptide receptor 2 (VIPR2) contains variants with opposite effects. Sci Rep 2019; 9: 18165.

Wong NK, Huang CL*, Islam R, Yip SP*. Long non-coding RNAs in hematological malignancies: translating basic techniques into diagnostic and therapeutic strategies. J Hematol Oncol 2018; 11: 131.

Tedja MS, CREAM Consortium (including Yip SP), Nat Genet. Genome-wide association meta-analysis highlights light-induced signaling as a driver for refractive error. Nat Genet 2018; 50: 834-48.

Kao PY, Leung KH, Chan LW, Yip SP*, Yap MK. Pathway analysis of complex diseases for GWAS, extending to consider rare variants, multi-omics and interactions. Biochim Biophys Acta Gen Subj 2017; 1861: 335-53.

Verhoeven VJ, CREAM Consortium (including Yip SP), Nat Genet. Genome-wide meta-analyses of multi-ethnic cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia. Nat Genet 2013; 45: 314-8.

Yip SP*, Single-tube multiplex PCR-SSCP analysis distinguishes seven common ABO alleles and readily identifies new alleles. Blood 2000; 95: 1487-1492.

Yip SP, Lovegrove JU, Rana NA, Hopkinson DA, Whitehouse DB*. Mapping recombination hotspots in human phosphoglucomutase (PGM1). Hum Mol Genet 1999; 8: 1699-1706.